 |
| Awareness of thalassemia is our responsibility unique choice health |
Awareness Of Thalassemia Is Our Responsibility
World Thalassemia Awareness Day is celebrated on May 8 all over the world including Pakistan. The purpose of this day is to raise public awareness about the prevention of thalassemia. Celebrations will be organized on this day. Health experts will provide information on thalassemia and its complications. Initially, thalassemia was considered a regional disease, but now it is present in every region of the world.
It is found in southern Europe, from Portugal to Spain, Greece and Central Europe, as well as in parts of Russia. In Central Asia, it is found in Iran, Pakistan, India, Bangladesh, Thailand, Malaysia, Indonesia and North China, as well as on the southern coast of Africa and South America. Countries such as Italy, Greece and Cyprus have shown through successful national prevention plans that thalassemia major can be controlled. According to a report, the number of thalassemia patients in Pakistan is up to 1.20 lakh and out of them 4 to 5 thousand patients are increasing annually.
According to health experts, the causes of this disease are cousin marriage and hereditary. Legislation can protect children from deadly diseases such as thalassemia. Health experts say an easy-to-understand review of the causes, symptoms and treatment of blood disorders or disorders can lead to genetic disorders, which control the production of hemoglobin in the blood. What is thalassemia? Thalassemia is a combination of blood diseases caused by the production of irregular hemoglobin.
Hemoglobin is a protein found in red microbes that carry oxygen to the body. Thalassemia is also a hereditary anemia. The disease is found in the Middle East, Africa or Asia. There are many types of thalassemia. It can range from asymptomatic to fatal. If you have very mild thalassemia, it means you have the disease and your red blood cells are smaller than normal. But you are healthy. Major thalassemia can be fatal. People with Alpha Thalassemia Major die in infancy.
Beta thalassemia requires constant blood transfusions. There are other types of thalassemia that are not very severe. Symptoms of thalassemia major begin in the newborn. These symptoms are similar to those of anemia patients, such as "yellowing of the skin, fatigue, weakness, difficulty breathing" and other symptoms. Irritability, jaundice, loss of appetite, abdominal cramps Abnormal growth, facial bone terra pin, dark colored urine, causes and others are included. The disorder in the blood is caused by a gene disorder that controls the production of hemoglobin.
Children inherit this gene from one or both parents. If a child inherits a bad gene from both parents, he or she has major thalassemia. If one of the two takes it from the parents, then he has thalassemia minor. Then this child has a bad gene carrier. The chromosome distribution chart for a man and a woman has the beta thalassemia gene in one of the two chromosomes. In this example, both parents are carriers of beta thalassemia. They may also be anemic. Their children can inherit one, two or three copies. If a child inherits a copy of this gene, it becomes a career similar to that of their parents. If a child inherits two copies, he or she will inherit beta thalassemia.
Tell your doctor about any signs and symptoms you have seen in your child. Blood tests can be used to diagnose the disease. Thalassemia Minor does not require any treatment, while Thalassemia Major requires a blood transfusion every month. This increases the amount of iron in the blood and increases the risk of liver damage. Medications are given to treat this damage, which reduces iron deficiency.
People with any type of thalassemia need genetic counseling. Prenatal tests can also be done. A baby with malignant hemorrhage may have stones in the leaves. Growth can be reduced, and if left untreated, heart failure or infection can lead to death. When treatment begins, the biggest complication is more iron in the blood. If your child has symptoms of anemia, contact your child's doctor immediately.
If you have a family history of thalassemia, it is important for you to get your blood tested. There is a need to try like countries like Italy, Greece and Cyprus. Anti-thalassemia jihad must be waged for the protection of future generations. This is the national and moral responsibility of all of us.
تھیلیسیمیا سے آگاہی ہماری ذمہ داری ہے۔
ھیلیسیمیا آگاہی کا عالمی دن 8 مئی کو پاکستان سمیت دنیا بھر میں منایا جاتا
ہے۔ اس دن کا مقصد تھیلیسیمیا کی روک تھام کے بارے میں عوامی شعور اجاگر کرنا ہے۔ اس
دن تقریبات کا اہتمام کیا جائے گا۔ ماہرین صحت تھیلیسیمیا اور اس کی پیچیدگیوں کے بارے
میں معلومات فراہم کریں گے۔ شروع میں تھیلیسیمیا کو علاقائی بیماری سمجھا جاتا تھا
لیکن اب یہ دنیا کے ہر خطے میں موجود ہے۔یہ جنوبی یورپ ، پرتگال سے سپین ، یونان اور
وسطی یورپ کے ساتھ ساتھ روس کے کچھ حصوں میں پایا جاتا ہے۔ وسطی ایشیا میں ، یہ ایران
، پاکستان ، بھارت ، بنگلہ دیش ، تھائی لینڈ ، ملائیشیا ، انڈونیشیا اور شمالی چین
کے ساتھ ساتھ افریقہ اور جنوبی امریکہ کے جنوبی ساحل پر پایا جاتا ہے۔ اٹلی ، یونان
اور قبرص جیسے ممالک نے کامیاب قومی روک تھام کے منصوبوں کے ذریعے دکھایا ہے کہ تھیلیسیمیا
میجر کو کنٹرول کیا جا سکتا ہے۔ ایک رپورٹ کے مطابق پاکستان میں تھیلیسیمیا کے مریضوں
کی تعداد 1.20 لاکھ تک ہے اور ان میں سے 4 سے 5 ہزار مریض سالانہ بڑھ رہے ہیں۔ماہرین
صحت کے مطابق اس بیماری کی وجوہات کزن کی شادی اور موروثی ہیں۔ قانون سازی بچوں کو
تھیلیسیمیا جیسی مہلک بیماریوں سے محفوظ رکھ سکتی ہے۔ ماہرین صحت کا کہنا ہے کہ خون
کے امراض یا عوارض کی وجوہات ، علامات اور علاج کا سمجھنے میں آسان جائزہ جینیاتی عوارض
کا باعث بن سکتا ہے جو خون میں ہیموگلوبن کی پیداوار کو کنٹرول کرتے ہیں۔ تھیلیسیمیا
کیا ہے؟ تھیلیسیمیا خون کی بیماریوں کا ایک مجموعہ ہے جو ہیموگلوبن کی بے قاعدگی کی
وجہ سے ہوتا ہے۔ہیموگلوبن سرخ جرثوموں میں پایا جانے والا ایک پروٹین ہے جو جسم میں
آکسیجن لے جاتا ہے۔ تھیلیسیمیا ایک موروثی خون کی کمی بھی ہے۔ یہ بیماری مشرق وسطیٰ
، افریقہ یا ایشیا میں پائی جاتی ہے۔ تھیلیسیمیا کی کئی اقسام ہیں۔ یہ بغیر علامات
کے مہلک تک ہوسکتا ہے۔ اگر آپ کو بہت ہلکا تھیلیسیمیا ہے تو اس کا مطلب ہے کہ آپ کو
یہ بیماری ہے اور آپ کے سرخ خون کے خلیات معمول سے چھوٹے ہیں۔ لیکن آپ صحت مند ہیں۔
میجر تھیلیسیمیا مہلک ہو سکتا ہے۔ الفا تھیلیسیمیا میجر والے لوگ بچپن میں مر جاتے
ہیں۔ بیٹا تھیلیسیمیا میں مسلسل خون کی ضرورت ہوتی ہے۔ تھیلیسیمیا کی دوسری اقسام
ہیں جو بہت شدید نہیں ہیں۔ تھیلیسیمیا میجر کی علامات نوزائیدہ میں شروع ہوتی ہیں۔
یہ علامات خون کی کمی کے مریضوں سے ملتی جلتی ہیں ، جیسے "جلد کا زرد ہونا ، تھکاوٹ
، کمزوری ، سانس لینے میں دشواری" اور دیگر علامات۔ چڑچڑاپن ، یرقان ، بھوک میں
کمی ، پیٹ میں درد ، غیر معمولی نشوونما ، چہرے کی ہڈی ٹیرا پن ، گہرے رنگ کا پیشاب
، اسباب اور دیگر شامل ہیں۔ خون میں خرابی ایک جین کی خرابی کی وجہ سے ہوتی ہے جو ہیموگلوبن
کی پیداوار کو کنٹرول کرتی ہے۔بچے یہ جین ایک یا دونوں والدین سے وراثت میں لیتے ہیں۔
اگر کوئی بچہ دونوں والدین سے خراب جین وراثت میں لیتا ہے تو اسے بڑا تھیلیسیمیا ہوتا
ہے۔ اگر دونوں میں سے کوئی اسے والدین سے لیتا ہے تو اسے تھیلیسیمیا مائنر ہے۔ پھر
اس بچے کے پاس خراب جین کیریئر ہے۔ مرد اور عورت کے لیے کروموسوم کی تقسیم کا چارٹ
دو کروموسوم میں سے ایک میں بیٹا تھیلیسیمیا جین رکھتا ہے۔ اس مثال میں ، دونوں والدین
بیٹا تھیلیسیمیا کے کیریئر ہیں۔ وہ خون کی کمی کا شکار بھی ہو سکتے ہیں۔ ان کے بچے
ایک ، دو یا تین کاپیاں وارث کر سکتے ہیں۔ اگر کوئی بچہ اس جین کی کاپی وراثت میں حاصل
کرتا ہے ، تو یہ ان کے والدین کی طرح کیریئر بن جاتا ہے۔ اگر کوئی بچہ دو کاپیاں وارث
کرتا ہے تو وہ بیٹا تھیلیسیمیا کا وارث ہوگا۔اپنے بچے کو کسی بھی علامات اور علامات
کے بارے میں اپنے ڈاکٹر کو بتائیں۔ بیماری کی تشخیص کے لیے خون کے ٹیسٹ استعمال کیے
جا سکتے ہیں۔ تھیلیسیمیا مائنر کو کسی علاج کی ضرورت نہیں ہوتی جبکہ تھیلیسیمیا میجر
کو ہر ماہ خون کی ضرورت ہوتی ہے۔ اس سے خون میں آئرن کی مقدار بڑھ جاتی ہے اور جگر
کو نقصان پہنچنے کا خطرہ بڑھ جاتا ہے۔ اس نقصان کے علاج کے لیے ادویات دی جاتی ہیں
، جس سے آئرن کی کمی کم ہوتی ہے۔کسی بھی قسم کے تھیلیسیمیا کے شکار افراد کو جینیاتی
مشاورت کی ضرورت ہوتی ہے۔ قبل از پیدائش ٹیسٹ بھی کیے جا سکتے ہیں۔ مہلک نکسیر والے
بچے کے پتوں میں پتھری ہو سکتی ہے۔ نشوونما کو کم کیا جاسکتا ہے ، اور اگر علاج نہ
کیا گیا تو ، دل کی ناکامی یا انفیکشن موت کا باعث بن سکتا ہے۔ جب علاج شروع ہوتا ہے
، سب سے بڑی پیچیدگی خون میں زیادہ لوہے کی ہوتی ہے۔ اگر آپ کے بچے میں خون کی کمی
کی علامات ہیں تو فوری طور پر اپنے بچے کے ڈاکٹر سے رابطہ کریں۔اگر آپ کے پاس تھیلیسیمیا
کی خاندانی تاریخ ہے تو آپ کے لیے اپنے خون کا ٹیسٹ کروانا ضروری ہے۔ اٹلی ، یونان
اور قبرص جیسے ممالک کی طرح کوشش کرنے کی ضرورت ہے۔ آنے والی نسلوں کے تحفظ کے لیے
تھیلیسیمیا کے خلاف جہاد کرنا چاہیے۔ یہ ہم سب کی قومی اور اخلاقی ذمہ داری ہے۔
0 Comments